El CIMES-UMA analiza cerca de 2.000 tumores con estudios de secuenciación masiva
La medicina personalizada es imprescindible para administrar los fármacos específicos en cada paciente
El Centro de Investigaciones Médico Sanitarias (CIMES) de la Universidad de Málaga, gestionado por su Fundación General a través del Laboratorio de Biología Molecular del Cáncer, continúa su especialización e investigación en los estudios de secuenciación másiva en Málaga al analizar desde el año 2015 un total de 1.956 tumores con diferentes paneles según la información molecular requerida. La incorporación de nuevas metodologías como la denominada Next Generación Sequencing (NGS) supone un avance sin precedentes para identificar errores, representando una información biológica muy valiosa que determina el diagnóstico, tratamiento y pronóstico de tumores.
El 72,6% de los casos estaban en estadios avanzados. El 57% eran mujeres y el 43% hombres, con una edad media de 57 años en el momento del diagnóstico de la enfermedad. Las pruebas más frecuentemente analizadas han sido la de mama, ovario, colon y pulmón, respectivamente. Se trata de datos recogidos en un proyecto que ha sido financiado en gran parte gracias al soporte de la Asociación para el apoyo de la Investigación Oncológica en Málaga (AIOM). Los expertos aseguran que la incorporación de la medicina personalizada es imprescindible en la búsqueda de alteraciones moleculares concretas en los tumores para administrar tratamientos con fármacos específicos en cada individuo en función de las características biológicas.
El catedrático de la UMA y director intercentros de Oncología Médica, Emilio Alba, ha subrayado que el programa se enmarca en una de las líneas prioritarias definidas por la Consejería de Salud y Familias en este ámbito de la atención, sobre todo “para impulsar la medicina de precisión o también denominada medicina personalizada, sobre todo para abordar la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades acudiendo al material genético del paciente, su estilo de vida y el entorno donde reside, entre otros factores”, apuntó Alba.
Para este especialista, “las enfermedades oncológicas son fruto de la acumulación de modificaciones que se producen en la molécula de ADN y que le confieren a la célula tumoral unas características que la hacen única. Tradicionalmente, esta identificación de las alteraciones se ha basado en la utilización de técnicas de estudio molecular gen a gen”, ha añadido.
El Comité Molecular de Tumores multidisciplinar, creado en la Unidad Intercentros de Oncología Médica de los hospitales públicos de Málaga, concretamente en los hospitales universitarios Regional de Málaga y Virgen de la Victoria, está formado por profesionales sanitarios de diferentes especialidades para la discusión e integración de los resultados moleculares a la práctica clínica y trasladar estos resultados de secuenciación masiva a una actitud terapéutica, ya sea la inclusión en un ensayo clínico o la utilización de un tratamiento personalizado basado en datos moleculares.
